本文亮点:网供1、铜离子催化的雌激素代谢途径被用于化学动力治疗。
因此,负荷该研究确定了将nMOF调控的自由基治疗与CBI相结合以在激素失调的肿瘤表型中引发全身性抗肿瘤免疫的可行性。(K)相同TBP浓度为20μM的孵育1,2,4或8h后,渐入佳境Cu-TBP或H4TBP的细胞摄取率。
图四、市场川市场免疫原性和远位效应(A,B)通过流式细胞术和共聚焦显微镜检测光照射后,用PBS、CuCl2、H4TBP或Cu-TBP处理的B16F10细胞表面上的CRT暴露。阻断程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其与配体(PD-L1)等免疫抑制途径,形势可以恢复全身性抗肿瘤免疫,形势使得被批准的几种抗PD-1和抗PD-L1抗体作为治疗癌症患者的有效方法。基于Cu-TBP的酸响应性降解,严峻nMOFs可以在肿瘤内有效释放Cu2+和H4TBP。
3、电力点自由基疗法与免疫检查点阻断法协同作用以治疗远处肿瘤。图三、年第nMOF调控产生的ROS的体内及体外抗癌功效(A)没有或有光照下,利用PBS、CuCl2、H4TBP或Cu-TBP处理的B16F10细胞的光学图。
周盘(L)激光共聚焦监测Cu-TBP或H4TBP的时间依赖性细胞摄取率。
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